* על פי המלצה של רופא גנטיקאי לאחר שהחולה קיבל יעוץ גנטי ועל פי התנאים הבאים:
  1. חולה סרטן השייך לאוכלוסיה בה שיעור הנשאות של מוטציות ידועות בגנים
      BRCA2 / BRCA1 הוא 1% או יותר, ומחלתו שייכת לאחת מהמחלות הבאות:
      * סרטן שחלה
      * סרטן שד שאובחן מתחת לגיל 50
      * סרטן שד דו צדדי
      * סרטן שד בזכר
      * סרטן שד בכל גיל כאשר לחולה יש לפחות שתי קרובות משפחה שחלו בסרטן
        השד / שחלה (קרובת משפחה אחת מדרגה ראשונה
        ושנייה מדרגה ראשונה או שנייה).
  2. קרוב משפחה בריא מדרגה ראשונה או שנייה (סיכון של 25% או יותר למחלה)
      ייבדק אם במשפחתו חולה עם מוטציה מזוהה באחד מהגנים:
      BRCA1 או BRCA2.
  3. חולים עם סרטן שד או חולות עם סרטן שחלות, שלהם סיכון של 10% או
      יותר לקיום מוטציה, על פי החישוב בתכנית כגון BRACAPRO, MYRIAD.
  4. חולות סרטן שחלה עם מחלה חוזרת רגישה לפלטינום שלא נמצאו נשאיות
      למוטציה מולדת ב- BRCA, ומועמדות לטיפול אחזקה ב- Olaparib.

* הבירור הגנטי יתבצע בשלבים:
   - ראשית בדיקות של מוטציות ידועות על פי המוצא.
   - במידה ובדיקת המוטציות שלילית תבוצע בדיקת ריצוף BRCA2 ,BRCA1
      וגילוי חסרים על פי הצורך.